悦康药业1类新药出击，1200亿市场掀热潮
11月17日，CDE官网显示，北京悦康科创医药的1类新药YKYY032注射液申报IND获受理，这是一款抗动脉粥样硬化风险的小核酸药物。米内网数据显示，近年来中国三大终端六大市场（统计范围详见本文末）心脑血管系统化药销售额超过1200亿元。
悦康药业
悦康药业核心技术人员杨磊新任副总经理，年龄43岁在公司董事和高管中排7/12
11月15日，悦康药业公告，聘任杨磊先生为公司副总经理。资料显示，杨磊，男，1982年1月出生，中国国籍，无境外永久居留权，本科学历中药学专业，正高级工程师。曾就职于河南恒辉生物医药有限公司、北京正光伟业生物化学研究所。2009年2月加入公司，现任公司研发中心
悦康药业副总经理王霞新任非独立董事，年龄37岁在公司董事和高管中排11/12，薪酬73万元在董事和高管中排6/8
11月15日，悦康药业公告，聘任王霞女士为公司非独立董事。资料显示，王霞女士，1988年1月出生，中共党员，中国国籍，无境外永久居留权，硕士研究生学历，中国药理学会临床试验专委会委员。2017年7月加入悦康药业，任北京科创鼎诚医药科技有限公司临床总监，2019
悦康药业聘任44岁张伟为职工代表董事，董事长于伟仕年薪最高128万，董事会秘书郝孟阳薪酬最低为49万
11月15日，悦康药业公告，聘任张伟先生为公司职工代表董事。资料显示，张伟先生，1981年10月出生，中国国籍，无境外永久居留权，硕士学历。曾担任经济日报编辑部主任，2021年12月~2022年8月任公司副总经理，现任荷本世新（北京）生物科技有限公司执行董事、
悦康药业集团股份有限公司2025年第二次临时股东大会决议公告
本公司董事会及全体董事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
悦康药业的前世今生：2025年Q3营收17.59亿行业排37，净利润-1.55亿行业排99
悦康药业成立于2001年8月14日，于2020年12月24日在上海证券交易所上市，注册地址和办公地址均为北京市。该公司是集新药研发、药品生产和流通销售于一体的医药企业，其核心产品银杏叶提取物注射液市场竞争力强。
悦康药业发布2025年三季报：研发投入1.2亿元，同比增长9.57%
10月29日，悦康药业集团股份有限公司（688658.SH）正式发布2025年第三季度报告。报告期内，悦康药业实现营业收入5.9亿元，公司研发投入1.2亿元，占营业收入比例达20.36%，同比增长9.57%。
悦康药业修订章程：注册资本4.5亿元 明确股东权利与利润分配政策
悦康药业集团股份有限公司（以下简称“悦康药业”）于2025年10月发布修订后的公司章程，对公司治理结构、股权管理、股东权利、利润分配等核心事项进行明确规范。作为科创板上市公司，此次章程修订进一步完善了公司内部运行机制，为持续规范运作奠定基础。
悦康药业1类新药来袭！勇闯280亿市场
10月28日，CDE官网显示，北京悦康科创医药的1类新药YKYY018雾化吸入剂申报IND获受理。米内网数据显示，2024年中国三大终端六大市场（统计范围详见本文末）化药吸入剂销售额超过280亿元。
每周股票复盘：悦康药业（688658）子公司获FDA临床试验批准
截至2025年9月26日收盘，悦康药业报收于22.33元，较上周的23.7元下跌5.78%。本周，悦康药业9月23日盘中最高价报24.26元。9月26日盘中最低价报22.27元。悦康药业当前最新总市值100.48亿元，在化学制药板块市值排名52/150，在两市
股市必读：悦康药业（688658）9月23日主力资金净流出193.07万元，占总成交额1.25%
来自交易信息汇总：9月23日主力资金净流出193.07万元，游资资金净流入240.12万元。来自公司公告汇总：子公司YKYY013注射液获FDA临床试验批准，拟用于慢性乙型肝炎治疗。
股市必读：悦康药业（688658）9月22日主力资金净流出945.71万元，占总成交额6.9%
来自交易信息汇总：9月22日主力资金净流出945.71万元，占总成交额6.9%。来自公司公告汇总：子公司YKYY013注射液获FDA临床试验批准，拟用于慢性乙型肝炎治疗。
悦康药业子公司YKYY013注射液获美国FDA临床试验批准
中访网数据悦康药业集团股份有限公司近日宣布，其子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司自主研发的YKYY013注射液，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的临床试验批准，IND编号为177486。该药物是一款靶向N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）的化学合成双链s
fda 悦康药业 ykyy013注射液 ykyy013 注射 2025-09-23 00:41 8
悦康药业子公司获FDA批准开展乙肝新药临床试验
9月22日，悦康药业发布公告，子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司近日获得美国食品药品监督管理局（FDA）关于YKYY013注射液用于治疗慢性乙型肝炎病毒感染的临床试验批准，IND编号为177486。
悦康药业YKYY013注射液获得FDA临床试验批准
9月22日晚间，悦康药业发布公告称，公司子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司（以下简称“悦康科创”）于近日获得美国食品药品监督管理局关于同意YKYY013注射液用于治疗慢性乙型肝炎病毒感染进行临床试验的函告。
药业 注射液 悦康药业 ykyy013注射液 ykyy013 2025-09-22 17:38 6
悦康药业核酸药物研发连获突破，核心技术实现自主可控
2025年，核酸药物作为下一代革命性疗法的巨大价值日益凸显，其突破在于能够精准靶向传统“不可成药”的靶点，并有望为患者带来长效乃至治愈性的治疗效果。近期，跨国药企重金押注核酸药物赛道，频频通过高额BD交易加码这一具有革命性潜力的前沿治疗领域，彰显了其对核酸药物
悦康药业，到了最危险的时刻
但如今悦康药业却深陷泥沼，早已没了当年的意气风发。利润断崖式下跌，现金流危机警报持续拉响，曾经的“摇钱树”也已枯萎，连寄予厚望的创新药领域更是后继乏力，转型之路布满荆棘。
悦康药业押注核酸：从仿制药之王到核酸赛道破局者
近年来，核酸药物领域接连曝出多笔重磅BD交易，诺华、罗氏、GSK等跨国制药巨头（MNC）频频出手，“买买买”模式火力全开，重金押注这一充满革命性前景的前沿赛道。核酸药物，主要分为mRNA疗法和寡核苷酸药物两大类，这种能精准靶向传统“不可成药”靶点、并有望带来长
悦康药业勇闯核酸“无人区”，做中国版诺华
siRNA药物是核酸药物的一类。核酸药物被业界甚至视作新药开发的“第三次浪潮”，是相对前沿且小众的领域，和抗体、ADC药物相比技术难度更大。国际上也只有诺华等少数几家巨头潜心于核酸药物的开发。